嫁接荧光发(嫁接部位发黑)

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本文目录

1. 荧光法波长是什么
2. 荧光法和胶体金法哪个更准确
3. 荧光法计算公式

[One]、荧光法波长是什么

荧光光谱包括吸收波长和发射波长两种。

激发波长是荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况，也就是不同波长的激发光的相对效率；从而可以根据不同波长产生吸收光谱。发射波长则是某一固定波长的激发光作用下荧光强度在不同波长处的分布情况，也就是荧光中不同波长的光成分的相对强度，从而检测荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况。

[Two]、荧光法和胶体金法哪个更准确

荧光法，

荧光PCR

荧光PCR是针对遗传物质DNA/RNA进行检测的手段，而胶体金是对病毒的蛋白质进行检测。准确度上，总体来说，荧光PCR比胶体金更准确。

[Three]、荧光法计算公式

△△Ct是荧光定量计算公式的简化形式，用于比较不同样品之间的差别或变化比率。Ct=-1/lg(1+Ex)*lgX?+lgN/lg(1+Ex)，其中，n为扩增反应的循环次数，X?为初始模板量，Ex为扩增效率，N为荧光扩增信号达到阈值强度时扩增产物的量。△Ct(n)=Ct（目的基因）-Ct（内参基因）；△△CT(n)=△Ct(n)-△Ct(1)。起始拷贝数越多，Ct值越小。

利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，其中横坐标代表起始拷贝数的对数，纵坐标代Ct值。

因此，只要获得未知样品的Ct值，即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数。

关于嫁接荧光发，嫁接部位发黑的介绍到此结束，希望对大家有所帮助。